Clasificación HTS por industria
La clasificación de dispositivos médicos se sitúa entre función y tecnología. Un dispositivo que mide la presión arterial puede clasificar bajo instrumentos médicos (Cap. 90), aparatos eléctricos (Cap. 85), o incluso instrumentos ópticos — y la elección determina si pagas 0% o 6%. Con códigos de producto FDA, clases MDR de la UE y clasificaciones HTS superponiéndose pero sin ser idénticas, los importadores necesitan precisión. Camtom aporta exactitud con IA.
Distinguir entre instrumentos médicos (Capítulo 90 — generalmente menor arancel) y aparatos electro-médicos (Capítulo 85 — potencialmente mayor)
Clasificar productos combinados que incluyen tanto un medicamento como un dispositivo bajo la partida primaria correcta
Navegar la diferencia entre clasificación FDA (Clase I/II/III) y clasificación arancelaria HTS, que usan criterios diferentes
Determinar si versiones de un solo uso vs. reutilizables del mismo dispositivo clasifican bajo diferentes subpartidas HTS
Clasificar dispositivos de salud digital que difuminan la línea entre electrónica de consumo y dispositivos médicos
Clasificar un equipo de ultrasonido bajo 9018 (instrumentos quirúrgicos) cuando es un dispositivo de imagen bajo 9022 u otra partida específica
Usar un código HTS catch-all para instrumentos médicos cuando existe una subpartida específica para el tipo exacto de dispositivo
Clasificar consumibles médicos (jeringas, tubería) bajo 9018 cuando pertenecen a su capítulo de material (39 para plásticos, 73 para agujas)
Tratar suscripciones de software médico como importación de bienes cuando solo el hardware físico está sujeto a derechos aduaneros
No aprovechar el tratamiento libre de arancel para prótesis y dispositivos ortopédicos que califican bajo provisiones HTS específicas
Instrumentos médicos bajo Capítulo 90 generalmente enfrentan 0-4% NMF. Muchos son libres de arancel. Dispositivos eléctricos médicos bajo Capítulo 85 pueden enfrentar tasas más altas (0-3.9%). Implantes y prótesis a menudo son libres de arancel. La Sección 301 puede agregar 7.5-25% en dispositivos de origen chino.
Bajo el T-MEC, los dispositivos médicos califican mediante reglas de cambio arancelario — el ensamble y pruebas en un país T-MEC generalmente califican el dispositivo terminado. Para algunos dispositivos complejos, se aplica un umbral de CVR del 50-60%.